Lentivirus CAR CD20
Axé sur les tumeurs malignes positives à CD20, notre lentivirus CAR CD20 est conçu pour offrir des solutions sans précédent pour des maladies telles que le lymphome non hodgkinien et la leucémie lymphocytaire chronique, afin de répondre à notre mission de traiter les tumeurs malignes hématologiques.
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Informations de commande
| N° de catalogue | Taille | Prix |
|---|---|---|
| GMV-LVc-CD20 | 100T | Renseignements |
| GMV-LVc-CD20 | 200T | Renseignements |
| GMV-LVc-CD20 | 1000T | Renseignements |
Description
Le lentivirus CAR CD20 proposé par GeneMedi représente notre détermination à concevoir des thérapies complexes pour les tumeurs malignes hématologiques positives à CD20. Une autre protéine B7-Like ou récepteur des cellules B, qui est résistant à CD20, est une protéine qui apparaît principalement à la surface des cellules B et contribue à des maladies telles que le LNH et la LLC, entre autres. C'est pourquoi la procédure CARS, par laquelle les cellules des patients sont génétiquement modifiées pour cibler CD20, peut être un espoir de traitement pour ces cancers qui peuvent être résistants à la thérapie traditionnelle.
Notre lentivirus CAR CD20 reconçoit les cellules T en transférant une structure CAR qui se lie sélectivement et efficacement à l'antigène CD20. Cela est crucial car cela aide à surmonter les effets hors cible, tout en améliorant l'activité antitumorale des cellules T. Les patients atteints de lymphome non hodgkinien et de LLC sont souvent limités par peu d'options de traitement, et ainsi, notre lentivirus peut réinventer le traitement de ces maladies.
Chez GeneMedi, il est très apprécié que réussir en laboratoire pour des applications cliniques ne soit pas un processus simple. Par conséquent, le lentivirus CAR CD20 est développé selon des procédures opérationnelles standard rigoureuses pour garantir que notre produit soit reproductible et efficace pour les chercheurs et les praticiens médicaux. Le lentivirus a une efficacité de transduction élevée et une expression stable du CAR, ce qui est une condition préalable à la construction de produits cellulaires CAR-T très efficaces pour une application clinique.

