Kit d'isolement cellulaire et nanobilles GeneMedi SOLIDEX^®-ISOEx

Les nanobilles SOLIDEX^®-ISOEx de GeneMedi : taille uniforme et forme régulière

Les nanobilles SOLIDEX^®-ISOEx utilisent des particules d'oxyde de fer superparamagnétiques avec une uniformité élevée et une taille de particule de 50 nm, offrant une réponse rapide aux champs magnétiques et aucun impact significatif sur la viabilité ou l'activité cellulaire. Les résultats expérimentaux démontrent que, par rapport à celles de la société M, les nanobilles SOLIDEX^®-ISOEx ont une taille plus constante et une forme encore plus régulière.

Figure 1. Les nanobilles SOLIDEX^®-ISOEx de GeneMedi présentent une taille uniforme et une forme régulière.

Isolement efficace des cellules Jurkat à l'aide du kit d'isolement de cellules TCR alpha-bêta (abT)+ humaines indirect SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne)

Catalog No. GM-Tg-hg-MP2610-iso-kit
Pour évaluer les performances du kit d'isolement de cellules TCR alpha-bêta (abT)+ humaines indirect SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne) de GeneMedi, des cellules Jurkat ont été mélangées avec des cellules 293T-GFP dans un rapport 1:2, suivies d'une séparation magnétique en utilisant à la fois le kit de GeneMedi et celui d'un concurrent (le kit d'isolement de cellules T TCRα/β de la société M). La pureté des cellules Jurkat isolées a été évaluée par analyse en cytométrie en flux. Le kit d'isolement de cellules TCR alpha-bêta (abT)+ humaines indirect SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne) offre des performances d'isolement cellulaire supérieures.

Figure 2. Isolement efficace des cellules Jurkat à l'aide du kit d'isolement de cellules TCR alpha-bêta (abT)+ humaines indirect SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne).Analyse par cytométrie en flux des cellules Jurkat purifiées en utilisant le kit d'isolement de cellules T TCRα/β de la société M et le kit d'isolement de cellules TCR alpha-bêta (abT)+ humaines indirect SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne).

Isolement de haute pureté des cellules T TCRα/β+ à partir de PBMC humains à l'aide du kit d'isolement de cellules TCR alpha-bêta (abT)+ humaines indirect SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne).

Catalog No. GM-Tg-hg-MP2610-iso-kit
Des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) ont été fraîchement récupérées et soumises à un isolement des cellules T TCRα/β+ en utilisant le kit d'isolement indirect de cellules T TCRα/β de GeneMedi et le kit de cellules T TCRα/β de la société M. La population cellulaire isolée a été analysée par cytométrie en flux pour évaluer la pureté et l'efficacité. Le kit d'isolement de cellules TCR alpha-bêta (abT)+ humaines indirect SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne) offre des performances supérieures dans l'isolement des cellules T TCRα/β+ à partir de PBMC humains, fournissant une pureté et un rendement élevés pour les applications en aval.

Figure 3. Isolement de haute pureté des cellules T TCRα/β+ à partir de PBMC humains à l'aide du kit d'isolement de cellules TCR alpha-bêta (abT)+ humaines indirect SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne).Analyse par cytométrie en flux des cellules isolées à partir de PBMC cryoconservés.

Isolement efficace des cellules NK à l'aide du kit d'isolement de cellules NK humaines non touchées SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne)

Catalog No.GM-Tg-hg-NK-Cell-iso-kit
Pour déterminer la pureté des cellules NK isolées, les cellules NK CD56+ ont été triées magnétiquement à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Les cellules avant et après séparation ont été marquées avec des anticorps CD3-APC et CD56-PE et ensuite analysées par cytométrie en flux. Les résultats ont démontré une augmentation remarquable de la pureté des cellules NK CD56+ de 8,19 % avant isolement à 94,3 % après isolement, confirmant un enrichissement très efficace des cellules NK.

Figure 5. Isolement efficace des cellules NK à l'aide du kit d'isolement de cellules NK humaines non touchées SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne).Les cellules non NK ont été marquées avec des anticorps biotinylés. Après incubation avec des nanobilles magnétiques anti-biotine, ces cellules ont été déplétées par colonne d'isolement cellulaire. Les cellules NK ont été récoltées en collectant le composant de passage. Les cellules NK dans les PBMC humains pré-isolés. Des cellules NK de haute pureté ont été enrichies.

Isolement de haute pureté des cellules NK à partir de PBMC humains à l'aide du kit d'isolement de cellules NK humaines non touchées SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne)

Catalog No.GM-Tg-hg-NK-Cell-iso-kit
Des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) ont été fraîchement récupérées et soumises à un isolement des cellules NK en utilisant le kit d'isolement de cellules NK humaines non touchées SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne) et le kit de cellules NK de la société M. La population cellulaire isolée a été analysée par cytométrie en flux pour évaluer la pureté et le taux de récupération. Le kit d'isolement de cellules NK humaines non touchées SOLIDEX^®-ISOEx (sur colonne) offre des performances supérieures dans l'isolement des cellules NK à partir de PBMC humains, fournissant une pureté et un taux de récupération élevés pour les applications en aval.

Figure 6. Isolation de haute pureté des cellules NK à partir de PBMCs humains à l'aide du kit d'isolement de cellules NK humaines non modifiées SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne). Analyse par cytométrie en flux des cellules isolées à partir de PBMCs cryoconservés.

Isolement efficace des cellules Pan-T à l'aide des nanobilles d'isolement CD3 humain SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne)

Numéro de catalogue : GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB
Pour évaluer la pureté des cellules T isolées, les cellules T CD3+ ont été triées magnétiquement à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMCs). Les cellules avant et après séparation ont été marquées avec un anticorps CD3 conjugué à l'APC et de l'iodure de propidium (PI), puis analysées par cytométrie en flux. Les résultats ont montré une augmentation significative de la pureté des cellules T CD3+ de 52,6 % avant isolement à 95,0 % après isolement, confirmant un isolement réussi des cellules T.

Figure 7. Isolement efficace des cellules Pan-T à l'aide des nanobilles d'isolement CD3 humain SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne). Les cellules T ont été marquées avec des nanobilles SOLIDEX^®-ISOEx conjuguées à un anticorps anti-CD3. Ensuite, ces cellules ont été enrichies à l'aide d'une colonne d'isolement cellulaire. Les cellules T dans les PBMCs humains avant isolement. Des cellules T de haute pureté et motilité ont été enrichies.

Isolement efficace des cellules Pan-T à l'aide des nanobilles d'isolement CD3 humain SOLIDEX^®-ISOEx (sans colonne)

Numéro de catalogue : GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB-CF
Pour évaluer la pureté des cellules T isolées, les cellules T CD3+ ont été triées magnétiquement à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMCs). Les cellules avant et après séparation ont été marquées avec un anticorps CD3 conjugué à l'APC et analysées par cytométrie en flux. La pureté des cellules T CD3+ a montré une augmentation substantielle de 65,9 % avant séparation à 98,6 % après séparation, confirmant un isolement très efficace des cellules T.

Figure 8. Isolement efficace des cellules Pan-T à l'aide des nanobilles d'isolement CD3 humain SOLIDEX^®-ISOEx (sans colonne). Les cellules T ont été marquées avec des nanobilles SOLIDEX^®-ISOEx conjuguées à un anticorps anti-CD3. Ensuite, ces cellules ont été enrichies à l'aide d'un séparateur magnétique. Les cellules T dans les PBMCs humains avant isolement. Des cellules T de haute pureté et motilité ont été enrichies.

Isolement efficace des cellules T CD4+ à l'aide des nanobilles d'isolement CD4 humain SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne)

Numéro de catalogue : GM-Tg-hg-T10191-iso-nanoIMB
Pour évaluer la pureté des cellules T CD4+ isolées, une séparation magnétique a été réalisée sur des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMCs). Les cellules avant et après isolement ont été marquées avec des anticorps CD3-APC et CD4-PE et soumises à une analyse par cytométrie en flux. La pureté des cellules T CD4+ a été considérablement améliorée, passant de 28,1 % avant isolement à 97,0 % après isolement, indiquant un enrichissement très efficace des cellules T CD4+.

Figure 9. Enrichissement de haute efficacité des cellules CD4+ avec les nanobilles d'isolement CD4 humain SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne). Les cellules ont été incubées avec des nanobilles magnétiques conjuguées à un anticorps anti-CD4 et passées à travers une colonne d'isolement pour une sélection positive. La cytométrie en flux montre les cellules T CD4+ dans la population de PBMCs d'entrée et la fraction hautement purifiée résultante.

Isolement efficace des cellules T CD8+ à l'aide des nanobilles d'isolement CD8 humain SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne)

Numéro de catalogue : GM-Tg-hg-TA040-iso-nanoIMB
Pour déterminer la pureté des cellules T CD8+ isolées, les cellules T CD8+ ont été triées magnétiquement à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMCs). Les cellules avant et après séparation ont été marquées avec des anticorps CD3-APC et CD8-PE, puis analysées par cytométrie en flux. Les résultats ont montré une augmentation remarquable de la pureté des cellules T CD8+ de 16,6 % avant isolement à 94,6 % après isolement, confirmant un enrichissement très efficace des cellules T CD8+.

Figure 10. Isolement efficace des cellules CD8+ à l'aide des nanobilles d'isolement CD8 humain SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne). Les cellules T ont été marquées avec des nanobilles magnétiques conjuguées à un anticorps anti-CD8. Ensuite, ces cellules ont été enrichies à l'aide d'une colonne d'isolement cellulaire. Les cellules T dans les PBMCs humains avant isolement. Des cellules T de haute pureté ont été enrichies.

Déplétion efficace des cellules T TCR alpha-bêta (αβ)+ à partir de PBMC humains à l'aide du kit de déplétion indirecte des cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ humain SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne)

Numéro de catalogue : GM-Tg-hg-MP2610-dep-kit
Cette expérience a été conçue pour évaluer l'efficacité de déplétion du kit de déplétion indirecte des cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ humain SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne) pour éliminer les cellules TCR alpha-bêta (αβ)+. L'analyse des données a démontré l'excellente performance de déplétion du kit. Dans l'échantillon initial de PBMC, les cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ représentaient 54,7 %. Après passage à travers la colonne de séparation, les cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ résiduelles dans la fraction de passage ont considérablement diminué à 0,079 %, indiquant une efficacité de déplétion dépassant 99,3 %. Ces résultats confirment que le kit réalise une déplétion très efficace avec une excellente spécificité, sans provoquer de perte non spécifique des cellules non cibles.

Figure 11. Déplétion efficace des cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ à partir de PBMC humains à l'aide du kit de déplétion indirecte des cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ humain SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne). Les résultats montrent que la proportion de cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ était de 54,7 % avant la déplétion (Pré-déplétion) et a diminué à 0,079 % après la déplétion (Après déplétion / Passage). Cela démontre que jusqu'à 99,3 % des cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ ont été capturées et retenues par la colonne de séparation magnétique, confirmant la haute spécificité de capture des billes pour les cellules TCR alpha-bêta (αβ)+.

Isolement de haute pureté des cellules Pan-T à partir de PBMC humains à l'aide du kit d'isolement de cellules Pan-T humaines non modifiées SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne)

Numéro de catalogue : GM-Pan-T-Cell-iso-kit
Dans cette expérience, le kit d'isolement de cellules Pan-T humaines non modifiées SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne) a été utilisé pour isoler et purifier les cellules Pan-T à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). D'abord, les cellules non Pan-T ont été spécifiquement marquées avec un cocktail d'anticorps conjugués à la biotine (Antibody Cocktail), suivi d'une incubation avec des nano-billes magnétiques anti-biotine. Lorsque la suspension cellulaire a traversé la colonne de séparation, les cellules non cibles marquées magnétiquement ont été retenues dans la colonne, tandis que les cellules Pan-T non marquées et non modifiées sont sorties avec le tampon d'élution. Les données ont montré que la proportion de cellules Pan-T a augmenté de manière significative, passant de 58,9 % avant isolement à 96,1 % après isolement. Les résultats expérimentaux démontrent que ce kit élimine efficacement divers types de cellules non Pan-T, produisant des cellules Pan-T de haute pureté qui conservent leur activité biologique originale.

Figure 12. Isolement de haute pureté des cellules Pan-T à partir de PBMC humains à l'aide du kit d'isolement de cellules Pan-T humaines non modifiées SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne). Une analyse par cytométrie en flux a été réalisée sur les populations cellulaires avant et après isolement. Les résultats confirment que cette méthode produit avec succès des cellules Pan-T de haute pureté.

Isolement de haute pureté des monocytes classiques à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) à l'aide des nanobilles d'isolement CD14 humain SOLIDEX^®-ISOEx (basé sur colonne)

Réf. catalogue GM-Tg-hg-T23212-iso-nanoIMB
Les SOLIDEX^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads (sur colonne) ont été utilisés pour isoler et purifier les monocytes CD14+ à partir de PBMCs cryoconservés. La pureté des populations cellulaires avant et après l'isolement a été analysée par cytométrie en flux. Cette expérience a permis une augmentation significative de la pureté des monocytes CD14+ de 15,2% à 93,7% avec un taux de récupération de 78,66%, vérifiée par cytométrie en flux.

Figure 13. Isolement de haute pureté des cellules CD14+ à partir de PBMCs humains utilisant les SOLIDEX^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads (sur colonne). L'analyse par cytométrie en flux des cellules isolées à partir de PBMCs.

Isolement de haute pureté des monocytes classiques à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) utilisant le kit SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Classical Monocyte Isolation Kit (sur colonne)

Réf. catalogue GM-CD14-Cell-iso-kit
Dans cette expérience, le kit SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Classical Monocyte Isolation Kit (sur colonne) a été utilisé pour isoler et purifier les monocytes classiques à partir de PBMCs cryoconservés. Tout d'abord, les cellules non monocytaires ont été spécifiquement marquées avec un cocktail d'anticorps conjugués à la biotine (Antibody Cocktail), suivi d'une incubation avec des billes nanomagnétiques anti-biotine. La pureté des populations cellulaires avant et après l'isolement a été analysée par cytométrie en flux. La pureté des monocytes classiques CD14+ dans la fraction de passage a augmenté de 21,7% à 92,1%. Les résultats expérimentaux montrent que ce kit élimine efficacement les cellules contaminantes, produisant des monocytes classiques de haute pureté, non touchés (non liés aux anticorps).

Figure 14. Isolement de haute pureté des monocytes classiques à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) utilisant le kit SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Classical Monocyte Isolation Kit (sur colonne). Les résultats de cytométrie en flux montrent que la pureté des monocytes classiques CD14+ a augmenté de 21,7% à 92,1%.