GeneMedi SOLIDEX^®Solution de cellules immunitaires

SOLIDEX de GeneMedi^®-Nanobilles ISOEx : taille uniforme et forme régulière

Le SOLIDEX^®-Les nanobilles ISOEx utilisent des particules d'oxyde de fer superparamagnétiques avec une grande uniformité et une taille de particule de 50 nm, offrant une réponse rapide aux champs magnétiques et aucun impact significatif sur la viabilité ou l'activité cellulaire. Les résultats expérimentaux montrent que, par rapport à celles de la société M, le SOLIDEX^®-Les nanobilles ISOEx ont une taille plus homogène et une forme encore plus régulière.

Figure 1. Le SOLIDEX^®-Les nanobilles ISOEx de GeneMedi présentent une taille uniforme et une forme régulière.

Isolement efficace des cellules Jurkat à l'aide de SOLIDEX^®-ISOEx Kit d'isolement cellulaire indirect humain TCR alpha-bêta (abT)+ (basé sur colonne)

N° de catalogue GM-Tg-hg-MP2610-iso-kit
Pour évaluer les performances du SOLIDEX de GeneMedi^®-Kit d'isolement cellulaire indirect humain TCR alpha-bêta (abT)+ ISOEx (basé sur colonne), les cellules Jurkat ont été mélangées avec des cellules 293T-GFP dans un rapport 1:2, suivies d'une séparation magnétique en utilisant à la fois le kit de GeneMedi et celui d'un concurrent (le kit d'isolement de cellules T TCRα/β de la société M). La pureté des cellules Jurkat isolées a été évaluée par cytométrie en flux. SOLIDEX^®-Le kit d'isolement cellulaire indirect humain TCR alpha-bêta (abT)+ ISOEx (basé sur colonne) offre des performances d'isolement cellulaire supérieures.

Figure 2. Isolement efficace des cellules Jurkat à l'aide de SOLIDEX^®-Kit d'isolement cellulaire indirect pour TCR alpha-bêta (abT)+ humain ISOEx (basé sur colonne).L'analyse par cytométrie en flux des cellules Jurkat purifiées à l'aide du kit d'isolement des cellules T TCRα/β de la société M et de SOLIDEX^®-Kit d'isolement cellulaire indirect pour TCR alpha-bêta (abT)+ humain ISOEx (basé sur colonne).

Isolement de haute pureté des cellules T TCRα/β+ à partir de PBMC humains à l'aide de SOLIDEX^®-Kit d'isolement cellulaire indirect pour TCR alpha-bêta (abT)+ humain ISOEx (basé sur colonne).

N° de catalogue GM-Tg-hg-MP2610-iso-kit
Des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) ont été fraîchement récupérées et soumises à un isolement des cellules T TCRα/β+ à l'aide du kit d'isolement indirect des cellules T TCRα/β de GeneMedi et du kit de cellules T TCRα/β de la société M. La population cellulaire isolée a été analysée par cytométrie en flux pour évaluer la pureté et l'efficacité. SOLIDEX^®-Le kit d'isolement cellulaire indirect pour TCR alpha-bêta (abT)+ humain ISOEx (basé sur colonne) offre des performances supérieures dans l'isolement des cellules T TCRα/β+ à partir de PBMC humains, fournissant une pureté et un rendement élevés pour les applications en aval.

Figure 3. Isolement de haute pureté des cellules T TCRα/β+ à partir de PBMC humains à l'aide de SOLIDEX^®-Kit d'isolement cellulaire indirect pour TCR alpha-bêta (abT)+ humain ISOEx (basé sur colonne).L'analyse par cytométrie en flux des cellules isolées à partir de PBMC cryoconservés.

Isolement efficace des cellules NK à l'aide de SOLIDEX^®-Kit d'isolement de cellules NK humaines non touchées ISOEx (basé sur colonne)

N° de catalogue GM-Tg-hg-NK-Cell-iso-kit
Pour déterminer la pureté des cellules NK isolées, les cellules NK CD56+ ont été triées magnétiquement à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Les cellules avant et après séparation ont été marquées avec des anticorps CD3-APC et CD56-PE, puis analysées par cytométrie en flux. Les résultats ont démontré une augmentation remarquable de la pureté des cellules NK CD56+ de 8,19 % avant isolement à 94,3 % après isolement, confirmant un enrichissement très efficace des cellules NK.

Figure 5. Isolement efficace des cellules NK à l'aide de SOLIDEX^®-Kit d'isolement de cellules NK humaines non touchées ISOEx (basé sur colonne).Les cellules non NK ont été marquées avec des anticorps biotinylés. Après incubation avec des nanobilles magnétiques anti-biotine, ces cellules ont été déplétées par une colonne d'isolement cellulaire. Les cellules NK ont été récoltées en collectant le composant de passage. Les cellules NK dans les PBMC humains pré-isolés. Les cellules NK de haute pureté ont été enrichies.

Isolement de haute pureté des cellules NK à partir de PBMC humains en utilisant SOLIDEX^®- Kit d'isolement de cellules NK humaines intactes ISOEx (basé sur colonne)

N° de catalogue GM-Tg-hg-NK-Cell-iso-kit
Les cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) ont été fraîchement récupérées et soumises à l'isolement des cellules NK en utilisant SOLIDEX^®- Kit d'isolement de cellules NK humaines intactes ISOEx (basé sur colonne) et le kit de cellules NK de la société M. La population cellulaire isolée a été analysée par cytométrie en flux pour évaluer la pureté et le taux de récupération. SOLIDEX^®- Kit d'isolement de cellules NK humaines intactes ISOEx (basé sur colonne) offre des performances supérieures dans l'isolement des cellules NK à partir de PBMC humains, offrant une pureté et un taux de récupération élevés pour les applications en aval.

Figure 6. Isolement de haute pureté des cellules NK à partir de PBMC humains en utilisant SOLIDEX^®- Kit d'isolement de cellules NK humaines intactes ISOEx (basé sur colonne).L'analyse par cytométrie en flux des cellules isolées à partir de PBMC cryoconservés.

Isolement efficace des cellules Pan-T en utilisant SOLIDEX^®- Nanobilles d'isolement CD3 humain ISOEx (basé sur colonne)

N° de catalogue GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB
Pour évaluer la pureté des cellules T isolées, les cellules T CD3+ ont été triées magnétiquement à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Les cellules avant et après séparation ont été colorées avec un anticorps CD3 conjugué à l'APC et de l'iodure de propidium (PI), suivies d'une analyse par cytométrie en flux. Les résultats ont démontré une augmentation significative de la pureté des cellules T CD3+ de 52,6 % avant isolement à 95,0 % après isolement, confirmant un isolement réussi des cellules T.

Figure 7. Isolement efficace des cellules Pan-T en utilisant SOLIDEX^®- Nanobilles d'isolement CD3 humain ISOEx (basé sur colonne).Les cellules T ont été marquées avec SOLIDEX^®-Nanobilles ISOEx conjuguées avec un anticorps anti-CD3. Ensuite, ces cellules ont été enrichies en utilisant une colonne d'isolement cellulaire. Les cellules T dans les PBMC humains pré-isolés. Les cellules T avec une pureté et une motilité élevées ont été enrichies.

Isolement efficace des cellules Pan-T à l'aide de SOLIDEX^®-Nanobilles ISOEx d'isolement CD3 humain (sans colonne)

Catalog No.GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB-CF
Pour évaluer la pureté des cellules T isolées, les cellules T CD3+ ont été triées magnétiquement à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Les cellules avant et après la séparation ont été marquées avec un anticorps CD3 conjugué à l'APC et analysées par cytométrie en flux. La pureté des cellules T CD3+ a montré une augmentation substantielle de 65,9% avant la séparation à 98,6% après la séparation, confirmant un isolement très efficace des cellules T.

Figure 8. Isolement efficace des cellules Pan-T à l'aide de SOLIDEX^®-Nanobilles ISOEx d'isolement CD3 humain (sans colonne).Les cellules T ont été marquées avec SOLIDEX^®-Nanobilles ISOEx conjuguées avec un anticorps anti-CD3. Ensuite, ces cellules ont été enrichies en utilisant un séparateur magnétique. Les cellules T dans les PBMC humains pré-isolés. Les cellules T avec une pureté et une motilité élevées ont été enrichies.

Isolement efficace des cellules T CD4+ à l'aide de SOLIDEX^®-Nanobilles ISOEx d'isolement CD4 humain (basé sur colonne)

Catalog No. GM-Tg-hg-T10191-iso-nanoIMB
Pour évaluer la pureté des cellules T CD4+ isolées, une séparation magnétique a été effectuée sur des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Les cellules avant et après l'isolement ont été marquées avec des anticorps CD3-APC et CD4-PE et soumises à une analyse par cytométrie en flux. La pureté des cellules T CD4+ a été considérablement améliorée, passant de 28,1% avant l'isolement à 97,0% après l'isolement, indiquant un enrichissement très efficace des cellules T CD4+.

Figure 9. Enrichissement à haute efficacité des cellules CD4+ avec SOLIDEX^®-Nanobilles ISOEx d'isolement CD4 humain (basé sur colonne).Les cellules ont été incubées avec des nanobilles magnétiques conjuguées à un anticorps anti-CD4 et passées à travers une colonne d'isolement pour une sélection positive. La cytométrie en flux montre les cellules T CD4+ dans la population de PBMC d'entrée et la fraction hautement purifiée résultante.

Isolement efficace des cellules T CD8+ à l'aide de SOLIDEX^®-ISOEx Nanobilles d'isolement CD8 humain ISOEx (sur colonne)

N° de catalogue GM-Tg-hg-TA040-iso-nanoIMB
Pour déterminer la pureté des cellules T CD8+ isolées, les cellules T CD8+ ont été triées magnétiquement à partir de cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) humaines. Les cellules avant et après séparation ont été marquées avec des anticorps CD3-APC et CD8-PE et analysées par cytométrie en flux. Les résultats ont démontré une augmentation remarquable de la pureté des cellules T CD8+ de 16,6 % avant isolement à 94,6 % après isolement, confirmant un enrichissement très efficace des cellules T CD8+.

Figure 10. Isolement efficace des cellules CD8+ à l'aide de SOLIDEX^®-ISOEx Nanobilles d'isolement CD8 humain ISOEx (sur colonne).Les cellules T ont été marquées avec des nanobilles magnétiques conjuguées à un anticorps anti-CD8. Ensuite, ces cellules ont été enrichies en utilisant une colonne d'isolement cellulaire. Les cellules T dans les PBMC humains avant isolement. Des cellules T de haute pureté ont été enrichies.

Déplétion efficace des cellules T TCR alpha-bêta (αβ)+ des PBMC humains à l'aide de SOLIDEX^®-ISOEx Kit de déplétion indirecte de cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ humaines ISOEx (sur colonne)

N° de catalogue GM-Tg-hg-MP2610-dep-kit
Cette expérience a été conçue pour évaluer l'efficacité de déplétion du SOLIDEX^®-ISOEx Kit de déplétion indirecte de cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ humaines (sur colonne) pour éliminer les cellules TCR alpha-bêta (αβ)+. L'analyse des données a démontré l'excellente performance de déplétion du kit. Dans l'échantillon initial de PBMC, les cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ représentaient 54,7 %. Après passage dans la colonne de séparation, les cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ résiduelles dans la fraction de passage ont considérablement diminué à 0,079 %, indiquant une efficacité de déplétion dépassant 99,3 %. Ces résultats confirment que le kit réalise une déplétion hautement efficace avec une excellente spécificité, sans perte non spécifique de cellules non cibles.

Figure 11. Déplétion efficace des cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ des PBMC humains à l'aide de SOLIDEX^®-ISOEx Kit de déplétion indirecte de cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ humaines ISOEx (sur colonne).Les résultats montrent que la proportion de cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ était de 54,7 % avant la déplétion (pré-déplétion) et a diminué à 0,079 % après la déplétion (post-déplétion / fraction de passage). Cela démontre que jusqu'à 99,3 % des cellules TCR alpha-bêta (αβ)+ ont été capturées et retenues par la colonne de séparation magnétique, confirmant la haute spécificité de capture des billes pour les cellules TCR alpha-bêta (αβ)+.

Isolement de haute pureté des cellules Pan-T des PBMC humains à l'aide de SOLIDEX^®-ISOEx Kit d'isolement de cellules Pan-T humaines intactes ISOEx (sur colonne)

Réf. catalogue GM-Pan-T-Cell-iso-kit
Dans cette expérience, le kit SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Pan-T Cell Isolation Kit (basé sur colonne) a été utilisé pour isoler et purifier les cellules Pan-T à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Tout d'abord, les cellules non Pan-T ont été spécifiquement marquées avec un cocktail d'anticorps conjugués à la biotine (Antibody Cocktail), suivi d'une incubation avec des billes nanomagnétiques anti-biotine. Lorsque la suspension cellulaire a traversé la colonne de séparation, les cellules non cibles marquées magnétiquement ont été retenues dans la colonne, tandis que les cellules Pan-T intactes non marquées sont sorties avec le tampon d'élution. Les données ont montré que la proportion de cellules Pan-T a augmenté de manière significative, passant de 58,9 % avant l'isolement à 96,1 % après l'isolement. Les résultats expérimentaux démontrent que ce kit élimine efficacement divers types de cellules non Pan-T, produisant des cellules Pan-T de haute pureté qui conservent leur activité biologique d'origine.

Figure 12. Isolement de haute pureté des cellules Pan-T à partir de PBMC humains à l'aide du kit SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Pan-T Cell Isolation Kit (basé sur colonne).Une analyse par cytométrie en flux a été réalisée sur les populations cellulaires avant et après l'isolement. Les résultats confirment que cette méthode produit avec succès des cellules Pan-T de haute pureté.

Isolement de haute pureté des monocytes classiques à partir de PBMC humains à l'aide du SOLIDEX^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads (basé sur colonne)

Réf. catalogue GM-Tg-hg-T23212-iso-nanoIMB
Le SOLIDEX^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads (basé sur colonne) a été utilisé pour isoler et purifier les monocytes CD14+ à partir de PBMC cryoconservés. La pureté des populations cellulaires avant et après l'isolement a été analysée par cytométrie en flux. Cette expérience a permis d'augmenter significativement la pureté des monocytes CD14+ de 15,2 % à 93,7 % avec un taux de recouvrement de 78,66 %, vérifié par cytométrie en flux.

Figure 13. Isolement de haute pureté des cellules CD14+ à partir de PBMC humains à l'aide du SOLIDEX^®-ISOEx Human CD14 Isolation Nanobeads (basé sur colonne).L'analyse par cytométrie en flux des cellules isolées à partir de PBMC.

Isolement de haute pureté des monocytes classiques à partir de PBMC humains à l'aide du SOLIDEX^®-ISOEx Untouched Human Classical Monocyte Isolation Kit (basé sur colonne)

Réf. catalogue GM-CD14-Cell-iso-kit
Dans cette expérience, le SOLIDEX^®-ISOEx Kit d'isolement de monocytes classiques humains intacts (sur colonne) a été utilisé pour isoler et purifier les monocytes classiques à partir de PBMC cryoconservés. Tout d'abord, les cellules non monocytaires ont été spécifiquement marquées avec un cocktail d'anticorps conjugué à la biotine (Cocktail d'anticorps), suivi d'une incubation avec des billes nano-magnétiques anti-biotine. La pureté des populations cellulaires avant et après isolement a été analysée par cytométrie en flux. La pureté des monocytes classiques CD14+ dans la fraction de passage a augmenté de 21,7 % à 92,1 %. Les résultats expérimentaux démontrent que ce kit élimine efficacement les cellules contaminantes, produisant des monocytes classiques intacts (non liés aux anticorps) de haute pureté.

Figure 14. Isolement de haute pureté des monocytes classiques à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) en utilisant le SOLIDEX^®-ISOEx Kit d'isolement de monocytes classiques humains intacts (sur colonne).Les résultats de cytométrie en flux montrent que la pureté des monocytes classiques CD14+ a augmenté de 21,7 % à 92,1 %.