Anticorps anti-charge utile dans une étude PK lors du développement de médicaments ADC
Les anticorps anti-charge utile pour les ADC ajouteraient une couche supplémentaire de sécurité et d'efficacité en minimisant davantage l'effet des agents cytotoxiques libres. Ils aident à cibler des médicaments spécifiques, améliorant l'indice thérapeutique et facilitant le suivi des médicaments, une avancée certaine dans le traitement ciblé du cancer avec des perspectives améliorées de thérapies individualisées.
| Cat No. | Charge utile | Nom du produit | Fc | Informations techniques | Informations sur les produits |
| GTU-Bios-Maytansinoids-Ab | DM1/DM4 | Anticorps monoclonal anti-DM1/DM4 (mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-Auristatin-Ab-01 | MMAE/MMAF | Anticorps monoclonal anti-MMAE/MMAF (mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-Auristatin-Ab-02 | MMAE (Spécifique) | Anticorps monoclonal anti-MMAE (spécifique) (mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-DXd-Ab | DXd/Exatecan | Anticorps monoclonal anti-DXd et Exatecan (mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-CPT-Ab | Camptothécine (CPT) | Anticorps monoclonal anti-CPT (mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-Eribulin-Ab | Eribulin | Anticorps monoclonal anti-Eribulin (mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-Exatecan-Ab | Exatecan | Anticorps monoclonal anti-Exatecan (mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-SN-38-Ab | SN-38 | Anticorps monoclonal anti-SN-38(mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-Budesonide-Ab | Budesonide | Anticorps monoclonal anti-Budesonide (mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-MTX-Ab | MTX | Anticorps monoclonal anti-MTX(mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-PBD-Ab | PBD | Anticorps monoclonal anti-PBD(mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-PNU-159682-Ab | PNU-159682 | Anticorps monoclonal anti-PNU-159682(mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-Amanitin-Ab | Amanitin | Anticorps monoclonal anti-Amanitin(mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-Calicheamicin-Ab | Calicheamicin | Anticorps monoclonal anti-Calicheamicin(mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-Doxorubicin-Ab | Doxorubicin | Anticorps monoclonal anti-Doxorubicin (mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
| GTU-Bios-Duocarmycin-Ab | Duocarmycine | Anticorps monoclonal anti-Duocarmycine (mAb) | hFc/mFc | Plus | Détails |
Étude de cas de GeneMedi sur l'anticorps anti-payload
- MMAE/MMAF
- DXd
- Exatecan
Figure 1. GTU-Bios-Auristatin-Ab-01-2 et GTU-Bios-Auristatin-Ab-02-2 se sont activement liés à l'ADC (PTM-1 MMAE).
La figure 1 démontre l'efficacité de GTU-Bios-Auristatin-Ab-01-2 et GTU-Bios-Auristatin-Ab-02-2 de GeneMedi à se lier activement à l'ADC (PTM-1 MMAE). Cela souligne l'engagement de GeneMedi à produire des anticorps de haute qualité adaptés pour une conjugaison efficace avec les ADC de MMAE-based.
La liaison robuste illustrée dans la figure met en évidence l'expertise de GeneMedi dans le développement d'anticorps optimisés pour la délivrance ciblée de médicaments, un aspect critique dans le domaine des conjugués anticorps-médicaments.
Figure 2. Le GTU-Bios-Auristatin-Ab-01-2 s'est activement lié à l'ADC (PTM-1 MMAF). Tandis que GTU-Bios-Auristatin-Ab-02-2 ne s'est pas lié à l'ADC conjugué avec le MMAF.
Dans la figure 2, la spécificité des anticorps de GeneMedi est mise en évidence : GTU-Bios-Auristatin-Ab-01-2 se lie avec succès à l'ADC (PTM-1 MMAF), tandis que GTU-Bios-Auristatin-Ab-02-2 reste non lié. Cette spécificité est cruciale pour assurer un ciblage précis des ADC de MMAE-containing, améliorant leur efficacité thérapeutique tout en minimisant les effets hors cible.
La capacité de GeneMedi à adapter les anticorps pour se lier sélectivement à différentes charges utiles médicamenteuses illustre leur compétence en ingénierie des anticorps, offrant aux chercheurs des outils fiables pour les applications de médecine de précision.
Figure 3. GTU-Bios-Auristatin-Ab-01-2 et GTU-Bios-Auristatin-Ab-02-2 peuvent être utilisés dans des études pharmacocinétiques (PK) impliquant des humains et des singes.
GTU-Bios-Auristatin-Ab-01-2 a un impact minimal dans les études PK chez l'humain et le singe et peut être considéré comme négligeable. GTU-Bios-Auristatin-Ab-02-2 a encore moins d'impact que GTU-Bios-Auristatin-Ab-01-2 dans ces études PK. GTU-Bios-Auristatin-Ab-01-2 et GTU-Bios-Auristatin-Ab-02-2 conviennent tous deux pour une utilisation dans les expériences PK chez l'humain et le singe.
Figure 4. GTU-Bios-Auristatin-Ab-01-2 et GTU-Bios-Auristatin-Ab-02-2 ne se sont pas liés à l'ADC conjugué avec le DXD.
La figure 4 illustre un autre aspect de la spécificité des anticorps de GeneMedi, révélant que ni GTU-Bios-Auristatin-Ab-01-2 ni GTU-Bios-Auristatin-Ab-02-2 ne se lient à l'ADC conjugué avec le DXD. Ces données soulignent le dévouement de GeneMedi à produire des anticorps à haute sélectivité, garantissant une interférence minimale avec les charges utiles indésirables.
En fournissant des anticorps présentant une réactivité croisée minimale, GeneMedi donne aux chercheurs des outils précis pour concevoir et optimiser les ADC pour la thérapie ciblée du cancer, faisant ainsi progresser la frontière de la recherche biomédicale et des applications cliniques.
Figure 5. GTU-Bios-DXd-Ab de GeneMedi : Liaison spécifique avec le DXd, pas de liaison avec le SN38.
GTU-Bios-DXd-Ab de GeneMedi présente une liaison spécifique aux ADC à base de DXd, démontrant son efficacité. De plus, il ne se lie pas aux ADC conjugués avec le SN38, soulignant l'engagement de GeneMedi à produire des anticorps hautement sélectifs.
Figure 6. GTU-Bios-DXd-Ab a un impact minimal sur les études pharmacocinétiques (PK) impliquant des humains et des singes.
GTU-Bios-DXd-Ab démontre une influence minimale dans les études PK chez l'humain et le singe, ce qui le rend approprié pour une application dans ces expériences.
Les anticorps anti-Exatecan de GeneMedi présentent une haute spécificité
GTU-Bios-Exatecan-Ab de GeneMedi démontre une affinité de liaison spécifique pour les ADC d'Exatecan, soulignant son efficacité fonctionnelle. De plus, son absence de liaison aux ADC de SN38-conjugated souligne l'engagement de GeneMedi à développer des solutions anticorps hautement sélectives.
Figure 1. GTU-Bios-Exatecan-Ab de GeneMedi : Liaison spécifique avec Exatecan, pas de liaison avec SN38.
A. Les résultats du test d'activité de liaison des ADC d'Exatecan montrent que l'EC50 de GTU-Bios-Exatecan-Ab-2 est de 0.06271 nM, tandis que l'EC50 de GTU-Bios-Exatecan-Ab-3 est de 0.07254 nM, indiquant une forte affinité de liaison pour l'ADC d'Exatecan.
B. Ni GTU-Bios-Exatecan-Ab-2 ni GTU-Bios-Exatecan-Ab-3 ne sont disponibles (N.A.) dans le test de liaison des ADC de SN38.
L'utilisation stratégique des anticorps anti-payload dans les ADC
Les thérapies ADC utilisent un « anticorps anti-payload » et le mécanisme ainsi que la logique utilisés pour la formation et l'avancement des ADC sont assez différents. Traditionnellement, un ADC est composé d'un anticorps lié à un médicament cytotoxique (payload) via un lieur chimique. La partie anticorps d'un ADC se lie à des antigènes spécifiques sur les cellules cancéreuses, libérant la partie toxique exclusivement sur ces cellules et provoquant la destruction de la cellule cancéreuse sans affecter le reste de l'organisme.
Un « anticorps anti-payload » est quant à lui un anticorps connu pour se lier fermement à une molécule payload particulière. Cela peut servir à plusieurs fins :
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Gestion de la sécurité et de la toxicité :Spécifiques à la structure de la cellule, ces anticorps qui se lient aux molécules payload libres, qui peuvent être libérées de manière non spécifique dans le corps, peuvent aider à réduire la toxicité hors cible, rendant ainsi la thérapie ADC plus sûre.
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Précision améliorée :Ils pourraient être utilisés en recherche pour améliorer les connaissances concernant la biodistribution et la clairance du payload, ainsi que les incapacités intrinsèques à concevoir des ADC plus efficaces et ciblés.
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Suivi du médicament :Plus précisément, mesurer l'existence d'anticorps anti-payload aide à créer des tests qui peuvent être utilisés efficacement pour calibrer la dose du médicament en fonction des besoins individuels des patients.
Bien que ce concept en soit encore à un stade embryonnaire dans le domaine, les tentatives de création d'anticorps anti-payload améliorent potentiellement la prochaine étape de la technologie ADC, dans le but d'augmenter l'efficacité du traitement du cancer tout en réduisant son impact sur la santé.