SOLIDEX®-Solution d'isolement de cellules T CD8 ISOEx
Introduction de SOLIDEX®-Solution d'isolement de cellules T CD8 ISOEx
Les cellules T CD8+ (cellules T cytotoxiques) sont des cellules effectrices clés du système immunitaire adaptatif, jouant un rôle central dans l'immunité antivirale et antitumorale en lysant directement les cellules infectées par un virus ou cancéreuses. Leur marqueur de surface principal, CD8, est co-exprimé avec CD3.
CD8 agit comme un corécepteur, se liant aux molécules du CMH de classe I pour améliorer la reconnaissance des antigènes par le récepteur des cellules T (TCR) sur les cellules infectées ou tumorales, favorisant la libération de granzymes et de perforines pour induire l'apoptose des cellules cibles, et sécrétant des cytokines telles que l'IFN-γ pour amplifier les réponses inflammatoires. GeneMedi propose trois types de séparation cellulaire immunomagnétique : sélection négative/non touchée, sélection positive et déplétion, pour répondre à divers besoins de recherche et thérapeutiques.
Méthode d'isolement de SOLIDEX®-Solution d'isolement de cellules T CD8 ISOEx
- Sélection positive
- Sélection négative
- Déplétion
Applications de recherche :
La sélection positive enrichit les cellules T CD8+ pour des études fonctionnelles, y compris les tests de prolifération, les tests de cytotoxicité et l'analyse de la production de cytokines in vitro (par exemple, IFN-γ, TNF-α). Elle facilite également la recherche sur les infections virales, en particulier le rôle des cellules T CD8+ dans les réponses immunitaires antivirales, permettant une investigation détaillée de leurs mécanismes effecteurs.
Applications cliniques :
La sélection positive est essentielle pour la thérapie cellulaire CAR-T, permettant l'isolement des lymphocytes T CD4+ et CD8+ pour produire des cellules GD2-CAR-T, qui ont démontré des améliorations cliniques et radiologiques significatives chez trois des quatre patients dans un essai de phase I. Elle soutient également le développement préclinique de cellules CAR-T améliorées par l'IL-18 induite par un antigène pour les tumeurs solides GD2+ et permet la production automatisée à grande échelle de lymphocytes T, facilitant l'industrialisation et la standardisation des thérapies cellulaires T.
| Réf. Catalogue | Nom du produit | Informations sur les produits |
|---|---|---|
| GM-Tg-hg-TA040-iso-nanoIMB | SOLIDEX®-ISOEx Billes Nanomagnétiques d'Isolation des CD8 Humains (sur colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-TA040-iso-nanoIMB-CF | SOLIDEX®-ISOEx Billes nanométriques d'isolement CD8 humain (sans colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-TA040-iso-rel-kit | SOLIDEX®-ISOEx Kit d'isolement indirect libérable de cellules T CD8+ humaines (sur colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-TA040-iso-rel-kit-CF | SOLIDEX®-ISOEx Kit d'isolement indirect des cellules T CD8+ humaines libérables (sans colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-TA040-iso-kit | SOLIDEX®-ISOEx Kit d'isolement indirect des cellules T CD8+ humaines (sur colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-TA040-iso-kit-CF | SOLIDEX®-Kit d'isolation indirecte des cellules T CD8+ humaines ISOEx (sans colonne) | Détails |
Applications de recherche :
La sélection négative purifie les cellules T CD8+ en éliminant les populations cellulaires non CD8+, permettant l'isolement de sous-ensembles spécifiques de cellules T cytotoxiques, tels que les cellules T CD8+ naïves, mémoire ou activées. Ces sous-ensembles sont utilisés pour étudier les réponses spécifiques aux antigènes et la formation de la mémoire immunitaire dans les modèles d'infection ou de tumeurs.
| N° de catalogue | Nom du produit | Informations sur les produits |
|---|---|---|
| GM-CD8-T-Cell-iso-kit | SOLIDEX®-ISOEx Kit d'isolement de cellules T CD8+ humaines non touchées (basé sur colonne) | Détails |
| GM-CD8-T-Cell-iso-kit-CF | SOLIDEX®-ISOEx Kit d'isolement de cellules T CD8+ humaines non touchées (sans colonne) | Détails |
Applications de recherche :
La déplétion des cellules T CD8+ des cellules mononucléées du sang périphérique (PBMC) est utilisée dans les modèles de souris atteintes d'immunodéficience combinée sévère (SCID) pour étudier la reconstitution immunitaire et la récupération fonctionnelle des composants immunitaires non CD8+.
Applications cliniques :
La déplétion des cellules T CD8+ à partir de leucaphérèse de donneurs sains, suivie de l'enrichissement des cellules CD25high, permet d'isoler les cellules T régulatrices polyclonales (Tregs) à partir des cellules nucléées totales. Ces Tregs sont adaptés à la transfusion au chevet du patient et soutiennent la production à haut débit de Tregs à l'échelle clinique ainsi que la fabrication automatisée et sécurisée de Tregs à récepteur antigénique chimérique (CAR-Tregs) pour des applications en immunothérapie.
| N° de cat. | Nom du produit | Informations sur les produits |
|---|---|---|
| GM-Tg-hg-TA040-dep-nanoIMB | SOLIDEX®-Nanobilles de déplétion des cellules T CD8+ humaines ISOEx (basées sur colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-TA040-dep-kit | SOLIDEX®-Kit de déplétion indirecte des cellules T CD8+ humaines ISOEx (basé sur colonne) | Détails |
Données de validation
Isolement efficace des cellules T CD8+ à l'aide de SOLIDEX®-ISOEx Nanobilles d'isolement CD8 Humain (basées sur colonne)
Catalog No. GM-Tg-hg-TA040-iso-nanoIMB
Pour déterminer la pureté des cellules T CD8+ isolées, les cellules T CD8+ ont été triées magnétiquement à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Les cellules avant et après séparation ont été colorées avec des anticorps CD3-APC et CD8-PE, puis analysées par cytométrie en flux. Les résultats ont démontré une augmentation remarquable de la pureté des cellules T CD8+ de 16,6% avant isolement à 94,6% après isolement, confirmant un enrichissement très efficace des cellules T CD8+.
Figure 10. Isolation efficace des cellules CD8+ à l'aide de SOLIDEX®-ISOEx Nanobilles d'isolement CD8 Humain (basées sur colonne).Les cellules T ont été marquées avec des nanobilles magnétiques conjuguées à un anticorps anti-CD8. Ensuite, ces cellules ont été enrichies à l'aide d'une colonne d'isolement cellulaire. Les cellules T dans les PBMC humains pré-isolés. Des cellules T de haute pureté ont été enrichies.
