GeneMedi的抗体药物偶联物（ADC）产品与数据

产品列表

案例研究：抗体药物偶联物（ADC）产品数据

抗体	有效载荷	质量控制
Ab-001	VCMMAE	SDS-PAGE（还原和非还原）
人IgG1对照		DAR
Ab-002		细胞毒性实验

首先，我们使用了较高剂量的还原剂（TCEP）和小型毒性分子（vcmmae）以确保偶联成功。SDS-PAGE（还原DTT和非还原DTT）结果显示我们成功将MMAE连接到抗体上。此为偶联物制备。

1. 人IgG1-ADC：SDS-PAGE（还原）和SDS-PAGE（非还原）

SDS-PAGE（还原DTT）1. Marker; 2. 人IgG1; 3. ADC标准品; 4-7: 我们的ADC样品; 8. Marker

1. Marker; 2. 人IgG1; 3. ADC标准品; 4-7: 我们的ADC样品; 8. Marker

2. DAR检测

在本批次中，我们选择了5.4当量TCEP和10.8当量VCMMAE组进行DAR检测。我们样品的DAR与标准品几乎相同，但抗体完整性的结果不如标准品。

图. LC-MS对ADC标准品的DAR检测。

图. LC-MS对我们ADC样品的DAR检测。 在本项目开始时，为确保抗体能与有效载荷（MMAE）偶联，TCEP和MMAE的剂量较高。
然而，我们发现TCEP的剂量不能过高，否则对抗体结构的损伤会更严重。

3. 细胞毒性实验

下一步，我们进行了细胞毒性实验，观察ADC对293细胞的毒性作用。同时，考虑到ADC的储存和运输，我们将ADC冻干并比较了非冻干对ADC细胞毒性的影响。

图。我们的ADC样本处理293T。

显然，与空白组相比，ADC对293细胞的生长具有显著的抑制作用。此外，冻干处理可以降低ADC对细胞生长的抑制作用。

结果表明，当还原剂TCEP的当量为0.4和1.5时，结果不具有规律性，这可能是由于二硫键的有限打开和小分子的有限偶联所致。然而，当TCEP的当量为3时，结果可以与之前的PTM-1-ADC（5.4t5.4v和5.4t10.8）相匹配。我们还用PTM-1-ADC处理了293-ko细胞系，显然，细胞死亡与ADC剂量之间没有规律性关系。

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