SOLIDEX®-Solution d'isolement des cellules Pan-T ISOEx
Introduction de SOLIDEX®-Solution d'isolement des cellules Pan-T ISOEx
Les cellules Pan-T englobent tous les sous-types de cellules T, y compris les cellules T auxiliaires, les cellules T cytotoxiques et les cellules T régulatrices. Elles sont au cœur de l'immunité adaptative, coordonnant l'immunité à médiation cellulaire et la régulation humorale, jouant un rôle crucial dans la défense contre les infections, l'immunité tumorale et les maladies auto-immunes.
CD3E (CD3 epsilon) est une sous-unité clé du complexe du récepteur des cellules T (TCR), faisant partie de la famille des molécules CD3 (qui comprend les sous-unités CD3ε, CD3δ, CD3γ et CD3ζ), et est largement exprimé à la surface de toutes les cellules T matures, ce qui en fait un marqueur universel des cellules Pan-T. La séparation immunomagnétique de cellules est une technique couramment utilisée pour isoler les cellules Pan-T, utilisant des billes recouvertes d'anticorps pour une séparation efficace. GeneMedi fournit trois types de séparation immunomagnétique de cellules : Sélection négative/intacte, Sélection positive et Déplétion, pour répondre à divers besoins de recherche et thérapeutiques.
Méthode d'isolement de SOLIDEX®Solution d'isolement des cellules Pan-T -ISOEx
- Sélection positive
- Sélection négative
- Déplétion
Applications de recherche :
Grâce à la séparation immunomagnétique de cellules CD3, la cytotoxicité des cellules T, les processus d'activation, l'infectivité du VIH, les mécanismes de signalisation et l'expression des marqueurs de surface peuvent être étudiés. Cette méthode est également utilisée pour isoler des populations spécifiques de cellules T, telles que les cellules T sécrétant des cytokines spécifiques, ou pour analyser les répertoires de TCR antigène-spécifiques, aidant à mieux comprendre les réponses immunitaires et les mécanismes d'évasion immunitaire médiés par les cellules T.
Applications cliniques :
Dans le cadre clinique, la sélection positive optimise les techniques d'isolement et de culture des cellules T CD3+, offrant un soutien essentiel à la recherche clinique sur la thérapie cellulaire CAR-T. Ces études ont jeté les bases de la mise en œuvre des traitements par cellules CAR-T.
| Réf. | Nom du produit | Informations sur le produit |
|---|---|---|
| GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB | SOLIDEX®Billes nanométriques d'isolement CD3 humain -ISOEx (sur colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB-CF | SOLIDEX®-ISOEx Nanobilles d'isolement CD3 humain (sans colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-T87075-iso-rel-kit | SOLIDEX®-ISOEx Kit d'isolement de cellules T pan CD3+ humain libérable indirect (basé sur colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-T87075-iso-rel-kit-CF | SOLIDEX®-ISOEx Kit d'isolement de cellules T pan-T CD3+ humaines libérables indirectement (sans colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-T87075-iso-kit | SOLIDEX®-ISOEx Kit d'isolement de cellules T pan-T CD3+ humaines indirect (sur colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-T87075-iso-kit-CF | SOLIDEX®-Kit d'isolement de cellules T pan-CD3+ humaines indirect ISOEx (sans colonne) | Détails |
Applications de recherche :
La sélection négative élimine les populations non T, enrichissant les cellules T pures, adaptée à un isolement plus précis des sous-ensembles de cellules T. Les chercheurs peuvent isoler davantage des sous-ensembles spécifiques de cellules T, tels que les cellules T naïves, les cellules T mémoires ou les cellules T activées, ce qui est crucial pour étudier le développement des cellules T, la mémoire immunitaire et les réponses immunitaires dynamiques.
| N° de cat. | Nom du produit | Informations sur les produits |
|---|---|---|
| GM-Pan-T-Cell-iso-kit | SOLIDEX®-ISOEx Kit d'isolement des cellules Pan-T humaines non manipulées (sur colonne) | Détails |
| GM-Pan-T-Cell-iso-kit-CF | SOLIDEX®-ISOEx Kit d'isolement des cellules Pan-T humaines non manipulées (sans colonne) | Détails |
Applications de recherche :
La méthode de déplétion, en déplétant les cellules T, permet d'étudier la fonction d'autres cellules immunitaires, en particulier les cellules immunitaires innées (telles que les cellules NK) et leurs rôles anti-infectieux sans interférence des cellules T. De plus, en éliminant les cellules T, les chercheurs peuvent se concentrer sur l'étude des fonctions immunitaires des populations non T et de leurs rôles dans la maladie.
Applications cliniques :
Les études montrent que l'utilisation de greffons déplétés en CD3/CD19 avec un traitement RIC entraîne une reconstitution retardée des cellules T et B, tandis que la reconstitution des cellules NK se produit plus tôt et plus rapidement. De plus, en comparant les greffons sélectionnés CD34+ avec les greffons déplétés CD3/CD19 pour la reconstitution immunitaire chez les patients pédiatriques atteints de leucémie aiguë subissant une greffe de cellules souches haplo-identiques, il a été constaté que les greffons déplétés en CD3/CD19 favorisent mieux la reconstitution immunitaire. Dans les applications cliniques impliquant les cellules NK, la sélection des cellules CD56+ après déplétion des cellules CD3+ enrichit efficacement les cellules NK de grade clinique, soutenant ainsi la mise en œuvre des stratégies de cellules CAR-NK.
| N° de catalogue | Nom du produit | Informations sur les produits |
|---|---|---|
| GM-Tg-hg-T87075-dep-nanoIMB | SOLIDEX®-ISOEx Nano-billes de déplétion des cellules T Pan CD3+ humaines (sur colonne) | Détails |
| GM-Tg-hg-T87075-dep-kit | SOLIDEX®-ISOEx Kit de déplétion indirecte des cellules T Pan CD3+ humaines (sur colonne) | Détails |
Données de validation
Isolation efficace des cellules T Pan à l'aide de SOLIDEX®-Nanobilles d'isolement CD3 humain ISOEx (sur colonne)
Réf. catalogue GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB
Pour évaluer la pureté des lymphocytes T isolés, les cellules T CD3+ ont été triées magnétiquement à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Les cellules avant et après séparation ont été marquées avec un anticorps CD3 conjugué à l'APC et de l'iodure de propidium (PI), puis analysées par cytométrie en flux. Les résultats ont montré une augmentation significative de la pureté des cellules T CD3+ de 52,6 % avant isolement à 95,0 % après isolement, confirmant un isolement réussi des lymphocytes T.
Figure 7. Isolement efficace des lymphocytes Pan-T à l'aide de SOLIDEX®-Nanobilles d'isolement CD3 humain ISOEx (sur colonne).Les lymphocytes T ont été marqués avec SOLIDEX®-Nanobilles ISOEx conjuguées à un anticorps anti-CD3. Ces cellules ont ensuite été enrichies à l'aide d'une colonne d'isolement cellulaire. Les lymphocytes T dans les PBMC humains avant isolement. Des lymphocytes T de haute pureté et mobilité ont été enrichis.
Isolement efficace des cellules Pan-T à l'aide de SOLIDEX®- Nanobilles d'isolement CD3 humain ISOEx (sans colonne)
N° de catalogue GM-Tg-hg-T87075-iso-nanoIMB-CF
Pour évaluer la pureté des cellules T isolées, les cellules T CD3+ ont été triées par magnétisme à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Les cellules avant et après séparation ont été colorées avec un anticorps CD3 conjugué à l'APC et analysées par cytométrie en flux. La pureté des cellules T CD3+ a montré une augmentation substantielle de 65,9 % avant la séparation à 98,6 % après la séparation, confirmant un isolement très efficace des cellules T.
Figure 8. Isolement efficace des cellules Pan-T à l'aide de SOLIDEX®- Nanobilles d'isolement CD3 humain ISOEx (sans colonne).Les cellules T ont été marquées avec SOLIDEX®-ISOEx Nanobilles conjuguées avec un anticorps anti-CD3. Ensuite, ces cellules ont été enrichies à l'aide d'un séparateur magnétique. Les lymphocytes T dans les PBMC humaines pré-isolées. Des lymphocytes T de haute pureté et motilité ont été enrichis.
Isolement de haute pureté des cellules Pan-T à partir de PBMC humaines en utilisant le SOLIDEX®Kit d'isolement de cellules Pan-T humaines non touchées -ISOEx (basé sur colonne)
Réf. GM-Pan-T-Cell-iso-kit
Dans cette expérience, le SOLIDEX®Le kit d'isolement de cellules Pan-T humaines non touchées -ISOEx (basé sur colonne) a été utilisé pour isoler et purifier les cellules Pan-T à partir de cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC). Tout d'abord, les cellules non Pan-T ont été spécifiquement marquées avec un cocktail d'anticorps conjugués à la biotine (Antibody Cocktail), suivi d'une incubation avec des nano-billes magnétiques anti-biotine. Lorsque la suspension cellulaire a traversé la colonne de séparation, les cellules non cibles marquées magnétiquement ont été retenues dans la colonne, tandis que les cellules Pan-T non marquées et non touchées sont sorties avec le tampon d'élution. Les données ont montré que la proportion de cellules Pan-T a augmenté de manière significative, passant de 58,9 % avant l'isolement à 96,1 % après l'isolement. Les résultats expérimentaux démontrent que ce kit élimine efficacement divers types de cellules non Pan-T, produisant des cellules Pan-T de haute pureté qui conservent leur activité biologique d'origine.
Figure 12. Isolement de haute pureté des cellules Pan-T à partir de PBMC humaines en utilisant le SOLIDEX®-Kit d'isolement de cellules Pan-T humaines non touchées ISOEx (basé sur colonne).L'analyse par cytométrie en flux a été réalisée sur les populations cellulaires avant et après l'isolement. Les résultats confirment que cette méthode permet d'obtenir avec succès des cellules Pan-T de haute pureté.
